Mit einer Spendenidee der ungewöhnlichen Art mobilisierte PENNY im März 2009 seine Fan-Gemeinde direkt an der Kassa. Innerhalb weniger Tage konnte PENNY mehr als 70.000 Menschen zu einer Spende motivieren. Sichtlich bewegt und überglücklich nahm die Geschäftsführerin der Stiftung Kindertraum Gabriela Gebhart Anfang April die Spendensumme in der Höhe von 70.641.- Euro in Empfang.

VIELEN DANK AN ALLE PENNY FANS!

Ein Elektro-Rollbrett zur Förderung der Mobilität

In der Schule in Wien werden Kinder und Jugendliche im Alter von 6 bis 18 Jahren betreut und unterrichtet, die mit unterschiedlichen Cerebralparesen, Muskeldystrophien und schweren Mehrfachbehinderungen leben. Das Elektro-Rollbrett ist eine große Bereicherung: Es bietet den Kindern die Möglichkeit, die Umwelt zu entdecken und selbst zu entscheiden, wohin man sich bewegen möchte - und zwar liegend oder mit einem entsprechenden Hilfsmittel wie Stehständer, Sitzschale oder Rollstuhl. Somit fördert es die Mobilität, Eigeninitiative, Unabhängigkeit, Raumerfahrung und dient auch zur Kommunikationsanbahnung.

Ein Kommunikationsgerät für die Klasse

Pro Jahr profitieren 15 bis 30 Kinder und Jugendliche der Heilstättenklassen des Rehabilitationszentrum Judendorf-Straßengel von einem Kommunikationsgerät mit Touchscreen, Bildern und Sprachausgabe. Es ermöglicht die Kommunikation ganz individuell in verschiedenen Schwierigkeitsstufen. Mit dem Gerät erhalten die Kinder und Jugendlichen die Chance, endlich auch "sagen" zu können, wo sie Schmerzen haben, was sie möchten und wie sie sich fühlen.

Julia (16, Wien): Skenar, ein spezielles Gerät

Julia erhielt ein spezielles Gerät für die Anwendung bei Störungen von Körperfunktionen. Es handelt sich dabei um eine Form von Elektrotherapie mit dem Ziel, die Adaptionsfähigkeit des Organismus zu verbessern. Die ersten Erfolge haben sich bereits eingestellt, unter anderem konnte der vermehrt auftretende Speichelfluss verringert werden! Julia kam mit einer Hirnfehlbildung zur Welt. Sie lebt mit einer schweren mentalen Retardierung und einer cerebralen Bewegungsstörung in Form von Tetraspastik.

Romana (17, NÖ): Spezialautositz mit Sitzschrägverstellung

Die 17-jährige Romana kann dank des neuen Spezialautositzes endlich wieder mit ihrer Familie etwas unternehmen.  Das bedeutet gleichzeitig, dass sie ihre Freizeit geniessen kann, ohne Angst zu haben, das sie dabei Schmerzen erleiden muss, ihr übel wird oder sie sogar auf Grund der unerträglichen Situation (wie im alten Autositz) zu krampfen beginnt. Das Leben der gesamten Familie ist nun um ein vielfaches erleichtert und gleichzeitig ist das Leben von Romana wesentlich lebenswerter. Romana lebt mit spastischer Cerebralparese und einer schweren Skoliose. Leider hat sich ihr Zustand im letzten Jahr so massiv verschlechtert, dass sie nicht mehr aufrecht transportiert werden kann.

Gernot (10, OÖ): Eine Dampfdusche

Gernot (Name aus Persönlichkeitsschutz geändert) lebt seit seiner Geburt mit der genetisch bedingten Erkrankung Ichthyosis congenita, einer Hautfunktionsstörung. Gernots Haut inklusive der Kopfhaut ist von starker, schmerzhafter Schuppung betroffen. Für diese Krankheit besteht keine Aussicht auf Heilung. Linderung bringen nur teure spezielle Salben, mechanische Hornentfernung und vor allem Bäder. Immer wieder sind auch stationäre Heilbehandlungen nötig. Am wirksamsten zur Aufweichung der Hornplatten ist aber ein Dampfbad, das auch Gernots behandelnde Ärzte vom Krankenhaus empfehlen.

Melanie (18, Wien): Ein leichter Rehabuggy

Melanie kam mit einer seltenen Veränderung des Gehirns zur Welt (Dandy-Walker-Syndrom). Melanie kann weder gehen noch sitzen, ist blind und leidet unter epileptischen Anfällen. Ihre Eltern betreuen sie liebevoll und wünschten sich für ihre Tochter einen Reha-Buggy für lange Spazierfahrten an der frischen Luft. Dieser leichte und wendige Buggy ist trotz des geringen Gewichtes leicht zu manövrieren, auch auf Wald- und Wiesenwegen. Damit das Mädchen bequem sitzt bzw. liegt, war auch ein Beckengurt, Kissenrollen, ein Regenverdeck und ein Insektenschutz notwendig. Wir wünschen Melanie und ihren Eltern viele erholsame Ausflüge!

Elvis (6, Wien): Ein Hörtraining

Der 6-jährige Elvis aus Wien verfügt über keine Sprache, wenig Lautbildung und starkes stereotypes Verhalten. Elvis kann nun von einem speziellen Hörtraining profitieren: Durch diese Therapieform hört man über Kopfhörer Musik, die durch ein speziell dafür gebautes Gerät für Bruchteile von Sekunden verzerrt wird. Dadurch soll das Ohr trainiert werden, das Gehörte anders wahrzunehmen, zu verarbeiten und auf neue Weise zu integrieren. Die Eltern hoffen, dass ihr kleiner Bub dadurch mehr Kontakt zu ihnen aufnimmt und vielleicht auch wieder zu sprechen beginnt.

Duygu (18, Wien): Ein Pflegebett

Duygu ist aufgrund einer massiven Ganzkörperspastik mit schwerem Entwicklungsrückstand in allen Belangen auf die Hilfe ihrer Eltern angewiesen. Zielgerichtete Bewegungen sind ihr nicht möglich. Das Mädchen ist nicht steh- oder sitzfähig und hat keine Aktivsprache. Duygu benötigt dringend ein höhenverstellbares Pflegebett mit einem weichen Seitengitterschutz, in dem sie vor allem nachts gut und sicher schlafen kann. Leider werden Pflegebetten nicht mehr von der Krankenkasse übernommen. Dank PENNY erhielt die Familie für Duygu dieses Pflegebett!

Lisa (11, K): Ein Lern- und Therapiesystem für den PC

Die 11-jährige Lisa aus Kärnten kann ihre Sinne, die Koordination und Motorik mit ihrem neuen Lern- und Therapiesystem für den Computer schulen. Im Gegensatz zu sonstigen EDV-unterstützten Lernprogrammen bietet es die Möglichkeit, dass die Kinder gänzlich auf die zu abstrakte Benützung von Tastatur und Maus verzichten können. Ein Board und technisch adaptiertes dreidimensionales Holzspielzeug sind die alleinigen Eingabemöglichkeiten. Lisa lebt mit einer schweren Mehrfachbehinderung aufgrund einer Hirnmissbildung. Lisa versteht alles, kann aber nicht gehen und sprechen. Sie ist ständig auf die Hilfe ihrer Eltern angewiesen.

Rebecca (18, K): Ein Wasserbett zur Therapieunterstützung

Die 18-jährige Rebecca aus Kärnten genießt die Therapien in ihrem neuen Wasserbett mit Musiksystem. Hier kann sie sich sogar alleine vom Rücken auf den Bauch und zurück drehen! Die Hoffnung ist, dass Rebeccas Wirbelsäule damit entlastet wird und eine Operation vermieden werden kann. Rebecca erlitt im Kleinkindalter einen Ertrinkungsunfall. Sie musste über eine Nahrungssonde ernährt werden und kann bis heute nicht sitzen, gehen und sprechen. Mit viel Liebe und Einsatz haben es die Eltern geschafft, dass ihre Tochter Nahrung zu sich nehmen kann, die auch nicht mehr püriert sein muss.

Annika (6, OÖ): Heilpädagogisches Voltigieren

Die 6-jährige Annika aus Oberösterreich profitiert vom heilpädagogischen Voltigieren. Es hilft dem Mädchen, ihre Körperwahrnehmung zu verbessern. Annika lebt mit Wahrnehmungsstörungen, welche auch zu einer Verzögerung der Einschulung geführt haben. Annika ist relativ schmerzunempfindlich, sie erkennt keine Gefahren und würde sich ohne Beaufsichtigung auch gefährlichen Situationen aussetzen.

Jaqueline (8, Bgld): Ein eigenes Kinderzimmer

Die 8-jährige Jaqueline aus dem Burgenland teilt ihr Zimmer mit ihrem 5-jährigen Bruder, der ebenfalls entwicklungsverzögert ist. Sie wünschte sich sehnlichst einen eigenen kleinen Bereich, wo sie ungestört mit ihren Plüschtieren spielen und endlich alleine in einem "großen" Bett schlafen kann. Bei dem Mädchen besteht ein allgemeiner Entwicklungsrückstand. Seit sie bei einem Verkehrsunfall vor fünf Jahren ein Schädl-Hirn-Trauma erlitt, benötigt sie viel Geduld und Betreuung. Sie kennt weder Angst noch Einfühlungsvermögen.

Die Kinder einer Allg. Sonderschule (K): Therapieurlaub

Die engagierte Behindertenpädagogin freute sich im Namen ihrer Schützlinge über eine Therapiewoche in Italien. Zwei der Kinder sind Rollstuhlfahrer, zwei leben mit Trisomie 21, die anderen haben einen erhöhten Pflegeaufwand auf Grund von Epilepsie und Entwicklungsrückständen. Die Kinder, die teilweise aus ärmlichen Verhältnissen stammen, waren überglücklich, die Sonne, den Strand und das Meer genießen zu dürfen. Eines der Highlights war der Besuch des kleinen Luna Parks.

Stefan (13, Stmk): Neuromotorisches Training

Stefan, 13 Jahre, lebt mit spastischer Tetraparese und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Sein Schwachpunkt ist die Hüfte. Eigentlich sollte er bei jedem Wachstumsschub operiert werden. Mit viel Disziplin bei seinen Therapien hat Stefan es aber bisher geschafft, ohne Operationen auszukommen. Ein neuromotorisches Training (Wiederaufbau der Muskelmasse, Stabilisation der Gelenke, Verbesserung der Beweglichkeit und Belastungsfähigkeit) unterstützt ihn nun optimal!

Julian (12, Stmk): Adelitherapie

Julian, 12 Jahre, lebt seit seiner Geburt mit einer schweren motorischen Beeinträchtigung (Cerebralparese). Der Bub absolvierte letztes Jahr eine Spezialtherapie in der Slowakei und schaffte es dort, selbstständig zu gehen und zwar genau 21 Schritte! Julian wünschte sich, heuer wieder dorthin fahren zu dürfen, auch wenn die Therapie sehr anstrengend für ihn ist. Julian möchte sein Gangbild weiter verbessern, er wird die Therapie Ende Juni antreten.

Stefan (13, Stmk): Ein Partnerhund

Der 13-jährige Stefan aus der Steiermark  ist Rollstuhlfahrer und besucht mit Integration die Hauptschule. Er erholt sich gerade von einer schweren Operation und langwierigen Therapien. Er freut sich sehr über seinen neuen Freund "Billy", der ab April 2009 sein treuer Weggefährte sein wird. Ein Partnerhund ist ein jahrelanger Begleiter, er hilft bei der Verrichtung alltäglicher Dinge und steigert dadurch die Selbstständigkeit und Lebensqualität. Sogar in die Schule darf "Billy" Stefan begleiten.